ester

ester , l'une quelconque d'une classe de composés organiques qui réagissent avec l'eau pour produire des alcools et des acides organiques ou inorganiques. Esters dérivés de acides carboxyliques sont les plus courants. Le terme ester a été introduit dans la première moitié du 19ème siècle par le chimiste allemand Leopold Gmelin.

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complexe de lipoprotéines de basse densité (LDL)

Complexe de lipoprotéines de basse densité (LDL) Le complexe LDL est essentiellement une gouttelette de triacylglycérols et d'esters de cholestérol enfermés dans une sphère composée de phospholipides, de cholestérol libre et de molécules de protéines connues sous le nom d'apoprotéine B-100 (ApoB-100). Le complexe LDL est le principal véhicule pour amener le cholestérol aux tissus de l'organisme par le sang. Encyclopédie Britannica, Inc.



Les esters d'acide carboxylique, de formule RCOOR′ (R et R′ sont des groupements organiques quelconques), sont couramment préparés par réaction d'acides carboxyliques et d'alcools en présence d'acide chlorhydrique ou d'acide sulfurique, un processus appelé estérification. Dans la réaction, le groupe hydroxyle (OH) du acide carboxylique est remplacé par le groupe alcoxy (R=O) de l'alcool . De l



L'inverse de la réaction d'estérification est un exemple de hydrolyse . Les esters peuvent également être obtenus par réaction d'halogénures ou d'anhydrides d'acide avec des alcools ou par réaction de sels d'acides carboxyliques avec des halogénures d'alkyle. Un ester peut être converti en un autre ester par réaction (transestérifié) avec un alcool, un acide carboxylique ou un troisième ester en présence d'un catalyseur.

L'hydrolyse des esters en présence d'alcalis tels que l'hydroxyde de potassium (lessive) ou de sodium - une réaction appelée saponification - est utilisée dans la préparation de savons à partir de graisses et d'huiles et est également utilisée pour l'estimation quantitative des esters. Les extincteurs chimiques humides, qui sont utilisés pour les incendies impliquant des graisses et des huiles, reposent sur des réactions de saponification pour convertir les graisses brûlantes en savon, qui est incombustible. Les peintures à l'huile peuvent également être affectées par la saponification, en particulier celles créées à l'aide de pigments contenant des métaux lourds. La recherche suggère que les métaux lourds dans les pigments réagissent avec les huiles dans la peinture pour former des savons ; lorsqu'ils sont exposés à l'humidité (par exemple, le revêtement humide d'origine de la peinture ou une humidité accrue), les savons peuvent devenir collants ou se dissoudre, endommageant la peinture.



Les esters d'acide carboxylique de faible poids moléculaire sont des liquides incolores, volatils, aux odeurs agréables, légèrement solubles dans l'eau. Beaucoup sont responsables du parfum et de la saveur des fleurs et des fruits ; par exemple, l'acétate d'isopentyle est présent dans les bananes, le salicylate de méthyle dans la gaulthérie et le butyrate d'éthyle dans Ananas . Ces esters volatils et d'autres avec des odeurs caractéristiques sont utilisés dans synthétique arômes, parfums et cosmétiques. Certains esters volatils sont utilisés comme solvants pour les laques, peintures et vernis ; à cet effet, de grandes quantités d'acétate d'éthyle et d'acétate de butyle sont produites commercialement. Les cires sécrétées par les animaux et les plantes sont des esters formés d'acides carboxyliques à longue chaîne et d'alcools à longue chaîne. Les graisses et les huiles sont des esters d'acides carboxyliques à longue chaîne et glycérol .

Les esters liquides de faible volatilité servent d'agents adoucissants pour les résines et les plastiques. Les esters comprennent également de nombreux polymères importants sur le plan industriel. Le polyméthacrylate de méthyle est un succédané du verre commercialisé sous les dénominations Lucite et Plexiglas ; polyéthylène téréphtalate est utilisé sous forme de film (Mylar) et de fibres textiles vendues sous les noms de Térylène, Fortrel et Dacron.

Des esters sont également formés à partir d'alcools et d'acides inorganiques tels que les acides sulfurique, phosphorique et nitrique. Esters de nitrate (par exemple, trinitrate de glycéryle , ou nitroglycérine) sont explosifs. Les esters de phosphate sont biologiquement importants (les acides nucléiques appartiennent à ce groupe) et sont largement utilisés dans l'industrie comme solvants, plastifiants, retardateurs de flamme, additifs pour essence et huile et insecticides.



la théorie de l'avantage comparatif est attribuée à

Les esters d'acides sulfurique et sulfureux sont utilisés dans la fabrication de colorants et de produits pharmaceutiques. Le sulfate de diméthyle, l'ester le plus connu de l'acide sulfurique, est un poison dangereux.